天津北方网讯：近段时间，全国政协委员、康希诺生物股份公司首席科学官朱涛正忙着带领团队进行创新疫苗的研发，积极推进临床试验。
据了解，近期在《柳叶刀》预印本平台上公布了一项新冠病毒mRNA疫苗的积极临床试验结果，对目前主要流行的奥密克戎BA5.2和BF.7都有较好的交叉保护效果。目前该疫苗正在积极推进Ⅲ期临床试验。mRNA疫苗技术是近年来国际上一种创新尖端技术，仅需在成熟技术平台上更换抗原序列，因此在针对突发传染病等方面有显著的技术研发优势。该技术应用领域广泛，且不限于新冠疫苗的开发。
从去年10月开始，康希诺研发的腺病毒载体吸入用新冠疫苗开始在全国大范围使用，发货达到上千万人份，在不少地区发挥了重要作用。“截至去年，我们围绕吸入疫苗在顶级医学杂志《柳叶刀》及其副刊上发表了5篇文章，在国际上引起强烈反响。美国的主流媒体谈到‘中国疫苗在粘膜免疫上已经领先美国’，这项成果去年被英国《卫报》评为2022年十大科学进展，也被中国医学科学院评为2022年度中国十大医学科技新闻。核心的发明专利也获得了2022年的全国专利金奖。”朱涛委员告诉记者。
作为全国政协委员，朱涛委员的每一次建言献策都凝聚着生产一线科研人员的创新和智慧。去年参加全国两会时，他带来了关于采用加快应用全新机制高效疫苗的提案。他说：“过去一年中，在政府的支持下，疫苗技术加速迭代，面对新冠疫情，安全性及免疫原性更高的疫苗快速投入使用。全球首个吸入用新冠疫苗于2022年10月开始在全国开始大规模使用，能激发黏膜免疫，为接种者提供长达12个月高效保护，并在12月成功出口至摩洛哥，为当地预防新冠病毒提供创新解决方案，为全球公共卫生事业继续做出贡献。”
康希诺生物不仅将新冠疫苗出口至海外，还积极推进海外研发和产业合作，不断拓展与“一带一路”沿线国家合作，向广大发展中国家实行新冠疫苗技术转让，与当地进行联合生产，加速中国创新科技出海，推动当地国家医疗卫生事业及疫苗产业建设。2022年2月，康希诺生物、马来西亚国立生物技术研究院和马来西亚制药公司分别代表中马两国签署合作协议，在当地建立了灌装生产线，疫苗原料于本月已运抵马来西亚，即将开展本地灌装。
今年两会，朱涛委员再次聚焦疫苗，关注规范化疫苗相关审批评价流程、加强疫苗科普宣传等方面。他认为，应该总结经验，梳理出应对重大、紧急公共卫生事件的一系列规范流程，包括疫苗等相关药物的审批、安全性有效性的评估、临床试验的数据评价等等，同时还要关注疫苗各个环节的生产工艺和质量，严格把控风险，组织专业的评审和监管机构，落实监管责任。
“重点鼓励成年人提高相关疫苗接种意识和接种率。让公众了解预防相较于治疗的社会和经济负担优势，意识到疫苗在控制和预防疾病方面的意义，这是对抗传染病最重要、最经济、最有效的手段。”朱涛说。（今晚报记者 岳珊）
